为确保《器械唯一标识码系统规则》顺利实施，推进全球统一编码系统（GS1）在医疗器械领域的应用，帮助省内企业更好地了解医疗器械监管要求、理解并执行国内外医疗器械唯一标识最新政策法规，解决实施过程中的问题，由湖北省医疗器械行业协会与中国物品编码中心联合主办，湖北省标准化与质量研究院协办的“基于GS1标准的医疗器械唯一标识（UDI）系统规则实施公益培训于2022年7月20日在武汉会议中心顺利召开。
本次培训受到医疗器械供应链各参与方的广泛关注，会场爆满，座无虚席，注册人数达500人；同时，培训设有网络同步直播，点击量超3万余次，反响热烈。
湖北省标准化与质量研究院副院长吴斌、湖北省药品监督管理局处长文毅、中国物品编码中心应用推广部主任孔洪亮博士分别为本场培训致辞。培训邀请了华大生物科技（武汉）有限公司、武汉迈瑞科技有限公司、中国医疗器械有限公司武汉分公司、四川大学华西医院等医疗器械生产、流通、使用环节龙头单位的专家老师为参训企业授课演讲；编码中心应用推广部、质量检测部、产品开发运营部的专家，以及北京嘉华汇诚科技股份有限公司、北京爱创科技股份有限公司、上海路歌信息技术有限公司的专家也分别就GS1标准的UDI实施、UDI编码和符号要求、UDI数据管理与共享，企业如何实施UDI等内容进行了分享，此外，培训还设置了现场答疑环节，面对面指导企业实施UDI。
本次培训围绕医疗器械生产企业及医院如何基于GS1标准实施UDI系统进行了深入交流与探讨，使企业更加深入了解基于GS1标准的UDI实施和全程追溯，对充分发挥国际标准的UDI在医疗器械全产业链的价值方面有积极推动作用。
本次培训的顺利召开有助于企业合规流程、简化实施过程，完善UDI合规化完整实施，提升企业信息化水平，提高企业生产效率。未来，协会将继续联合各类平台积极组织各种行业活动，加强与各企业的无障碍沟通交流，致力于“搭建沟通桥梁，助力产业升级”，促进医疗行业良性发展。
