为推动我省医疗器械产业发展，加强医疗器械注册管理，帮助指导企业做好第二类医疗器械注册申报工作，省局定于3月31日下午举办2022年湖北省第一期医疗器械注册培训。现将有关事项通知如下：
培训对象
省局相关处室、各分局医疗器械监管人员、省内各医疗器械研发、生产企业。
培训内容
（一）湖北省第二类医疗器械（含体外诊断试剂）注册申报资料形式要求及说明；
（二）医疗器械企业代表注册经验交流；
（三）医疗器械质量管理规范及现场检查常见问题分析；
（四）医用敷料产品注册审评要点。
培训时间和组织形式
（一）2022年3月31日 14:30—17:30。
（二）本次培训采取线上培训方式，参会单位登录腾讯会议号167711268，密码0331。
其他事项
（一）请加入视频会议的企业人员修改个人群名片（单位名称简写+姓名）。
（二）为保证会议顺利进行，每个企业仅允许2个账号参与会议，会议期间请保持网络畅通。如有问题，请通过微信或电话及时联系。
联系人：省局注册管理处 傅彦
联系电话：027-87111522、15926485929（会议技术保障）
湖北省药品监督管理局
2022年 3月25日
