事关这些医疗器械注册审查指导原则编制工作，正在征集信息！_湖北省医疗器械行业协会

关于征集医用电子加速器和伽玛（γ）射束放射治疗设备注册审查指导原则编制工作相关单位信息的通知

各有关单位：

为进一步做好医用电子加速器和伽玛（γ）射束放射治疗设备的技术审评工作，我中心计划开展《医用电子加速器注册审查指导原则》《伽玛（γ）射束放射治疗注册审查指导原则》的编制工作，现征集编制工作参与单位。希望具有相关经验的境内外企业、检验机构、科研机构、临床机构等积极参与编制工作。

请有意向参与编制工作的企业及单位填写信息征集表（详见附件），于2024年9月13日之前报送医疗器械技术审评中心。

联系人：贺丽萍

联系电话：010-86452614

电子邮箱：help@cmde.org.cn

附件：信息征集表

国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2024年8月16日

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来源：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

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事关这些医疗器械注册审查指导原则编制工作，正在征集信息！